CAS 15894-70-9

Chlorhexidine Diacetate Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15894-70-9
分子式C10H18N8
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorhexidine Diacetate Impurity 4 CAS 15894-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Chlorhexidine Diacetate Impurity 4）为药物标准品，CAS 登记号 15894-70-9，分子式 C10H18N8，分子量 250.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Chlorhexidine Diacetate Impurity 4），CAS注册编号 15894-70-9，化学分子式为 C10H18N8，分子量 250.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Chlorhexidine Diacetate Impurity 4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N8
分子量250.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494394 B, 授权公告日 2015-06-10.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Chlorhexidine Diacetate Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114578219 B, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 796, (11), 3127-3139.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 115, (12), 6521-6527.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorhexidine Diacetate Impurity 4 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1072, (12), 297-300.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 470, (1), 8383-8393.

Related Chlorhexidine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...