CAS 161066-04-2

2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161066-04-2
分子式C17H19N5O5
分子量373.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one CAS 161066-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 161066-04-2 对应的(2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N5O5,分子量 373.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one),CAS注册编号 161066-04-2,化学分子式为 C17H19N5O5,分子量 373.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170

应用场景:针对化学分析用途,(2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O5
分子量373.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9347442 B2, 2025-11-11.
  2. Johnson M A, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. US Patent, US 9378225 B2, 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 686, (9), 6522-6532.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1870, 622-644.

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