CAS 1624260-58-7
1-(5-Bromo-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorophenyl)ethanone
| CAS 号 | 1624260-58-7 |
| 分子式 | C14H13BrFNO |
| 分子量 | 310.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(5-Bromo-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorophenyl)ethanone，CAS 号 1624260-58-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13BrFNO，分子量 310.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为310.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1624260-58-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Bromo-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorophenyl)ethanone），化学式 C14H13BrFNO，相对分子质量 310.16。 （分子式 C14H13BrFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1624260-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrFNO |
| 分子量 | 310.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11065530 B2, 2024-12-09.
- 发明人陈志强，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromo-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorophenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574296 A, 授权公告日 2022-02-19.
- 发明人钱学锋，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromo-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorophenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983997 B, 授权公告日 2015-12-02.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2394, (7), 8476-8492.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 236, 3176-3200.
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