Cangrelor Impurity5 CAS 163706-51-2
Cangrelor Impurity 5
| CAS 号 | 163706-51-2 |
| 分子式 | C13H16F3N5O4S |
| 分子量 | 395.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Cangrelor Impurity5（英文名 Cangrelor Impurity 5，CAS 163706-51-2）属于药物标准品。分子式 C13H16F3N5O4S，分子量 395.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Cangrelor Impurity5在内的目标物的控制。 CAS编号 163706-51-2 对应的化合物Cangrelor Impurity5（英文标识 Cangrelor Impurity 5），化学式 C13H16F3N5O4S，相对分子质量 395.36。 依据分子式为 C13H16F3N5O4S 的Cangrelor Impurity5结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Cangrelor Impurity5满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：在化学分析实验室中，Cangrelor Impurity5（CAS 163706-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Cangrelor Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Cangrelor Impurity5 |
| 分子式 | C13H16F3N5O4S |
| 分子量 | 395.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，周伟. "一种Cangrelor Impurity5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034994 A, 授权公告日 2019-11-15.
- Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cangrelor Impurity 5" [P]. European Patent, EP 3590999 A1, 2021-06-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cangrelor Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1729, 8227-8257.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cangrelor Impurity5 as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 929, (7), 6637-6648.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cangrelor Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1062, (8), 2360-2369.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cangrelor Impurity5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2199, 5104-5109.
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