S-左西替利嗪 CAS 163837-48-7

S-Levocetirizine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号163837-48-7
分子式C21H25ClN2O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-左西替利嗪 S-Levocetirizine CAS 163837-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品S-左西替利嗪（S-Levocetirizine，CAS 163837-48-7），分子式 C21H25ClN2O3 2*HCl。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H25ClN2O3 2HCl 的S-左西替利嗪（S-Levocetirizine），其CAS登记号是 163837-48-7，分子量为 425.35 g/mol。 S-左西替利嗪（分子式 C21H25ClN2O3 2HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，S-左西替利嗪的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：S-左西替利嗪（S-Levocetirizine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以S-左西替利嗪配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称S-左西替利嗪
分子式C21H25ClN2O3 2*HCl
分子量425.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Hughes D C. "一种S-左西替利嗪的合成方法" [P]. US Patent, US 11983925 B2, 2024-01-13.
  2. 发明人胡光，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of S-Levocetirizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538793 B, 授权公告日 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of S-左西替利嗪 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1688, 602-617.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of S-左西替利嗪 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 463, (12), 8535-8548.

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