Suvorexant Impurity3 CAS 1638743-92-6

Suvorexant Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638743-92-6
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Suvorexant Impurity3 Suvorexant Impurity 3 CAS 1638743-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Suvorexant Impurity3（Suvorexant Impurity 3，CAS 1638743-92-6），分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），Suvorexant Impurity3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H22N2O2 的Suvorexant Impurity3（Suvorexant Impurity 3），其CAS登记号是 1638743-92-6，分子量为 214.30 g/mol。 Suvorexant Impurity3（分子式 C11H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：Suvorexant Impurity3（Suvorexant Impurity 3，CAS 1638743-92-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Suvorexant Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Suvorexant Impurity3
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，高志强. "一种Suvorexant Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398198 B, 授权公告日 2025-05-25.
  2. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Suvorexant Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159804 B, 授权公告日 2019-10-10.
  3. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Suvorexant Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110458108 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Suvorexant Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 702, (12), 8774-8790.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Suvorexant Impurity3 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1096, 8326-8345.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Suvorexant Impurity 3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 775, (11), 308-325.

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