CAS 1639138-00-3

2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639138-00-3
分子式C17H14IN3O2S
分子量451.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity) CAS 1639138-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1639138-00-3。分子式 C17H14IN3O2S，分子量 451.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1639138-00-3 对应的化合物（英文标识 2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)），化学式 C17H14IN3O2S，相对分子质量 451.28。 依据分子式为 C17H14IN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 451.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14IN3O2S
分子量451.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11548808 B2, 2020-11-15.
  2. Roberts E F, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)" [P]. US Patent, US 9370123 B2, 2016-10-21.
  3. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Acetyl-3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide (Axitinib Impurity)" [P]. US Patent, US 11660972 B2, 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1371, 927-943.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1032, (5), 9087-9106.

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