CAS 1674364-99-8

4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1674364-99-8
分子式C26H41Br2N5O4
分子量647.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole CAS 1674364-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1674364-99-8 对应的(4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H41Br2N5O4,分子量 647.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为647.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1674364-99-8 对应的化合物(英文标识 4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzod1,2,3triazole),化学式 C26H41Br2N5O4,相对分子质量 647.44。 依据分子式为 C26H41Br2N5O4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 647.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休

应用场景:(4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzo d 1,2,3 triazole,CAS 1674364-99-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H41Br2N5O4
分子量647.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3082131 A1, 2023-05-08.
  2. 发明人韩伟,郭海燕,李文辉. "Method for the Synthesis of 4,7-Dibromo-5,6-dinitro-2-(2-octyldodecyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070129 B, 授权公告日 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 539, (5), 1304-1334.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 935, 2535-2546.

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