CAS 1674369-46-0

(((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1674369-46-0
分子式C21H19BrO2
分子量383.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene CAS 1674369-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1674369-46-0 对应的((((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19BrO2,分子量 383.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C21H19BrO2 的((((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene),其CAS登记号是 1674369-46-0,分子量为 383.28 g/mol。 依据分子式为 C21H19BrO2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1674369-46-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19BrO2
分子量383.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,徐明华,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781083 B, 授权公告日 2015-08-18.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene" [P]. US Patent, US 11584082 B2, 2024-12-14.
  3. 发明人杨光,沈红梅,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (((4-Bromo-5-methyl-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109139066 A, 授权公告日 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2391, (3), 5712-5715.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 597, 2385-2394.

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