CAS 476371-81-0

4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476371-81-0
分子式C21H24N5O13P3
分子量647.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate) CAS 476371-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate)）为药物标准品，CAS 登记号 476371-81-0，分子式 C21H24N5O13P3，分子量 647.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 476371-81-0 对应的化合物（英文标识 4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate)），化学式 C21H24N5O13P3，相对分子质量 647.36。 依据分子式为 C21H24N5O13P3 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 647.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476371-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N5O13P3
分子量647.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562770 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367745 A, 授权公告日 2018-07-10.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-(β-D-ribofuranosyl-5’-triphosphate)" [P]. US Patent, US 10664977 B2, 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 302, 6560-6576.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1812, (2), 3756-3761.

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