布拉地新杂质6 CAS 16955-44-5

Bucladesine Impurity 6

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号16955-44-5
分子式C10H14N5O7P
分子量347.22 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

布拉地新杂质6 Bucladesine Impurity 6 CAS 16955-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品布拉地新杂质6（Bucladesine Impurity 6，CAS 16955-44-5），分子式 C10H14N5O7P，分子量 347.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括布拉地新杂质6在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，布拉地新杂质6（Bucladesine Impurity 6，C10H14N5O7P）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，布拉地新杂质6表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，布拉地新杂质6可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，布拉地新杂质6的生产和定值严格

应用场景：布拉地新杂质6（Bucladesine Impurity 6，CAS 16955-44-5）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称布拉地新杂质6
分子式C10H14N5O7P
分子量347.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，徐明华. "一种布拉地新杂质6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548990 B, 授权公告日 2018-03-16.
  2. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of Bucladesine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044221 B, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布拉地新杂质6 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1505, 1702-1715.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布拉地新杂质6 as an Impurity". Talanta, 2017, 1304, (8), 2389-2413.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bucladesine Impurity 6 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 913, (7), 1431-1453.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 布拉地新杂质6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 745, (6), 3417-3440.

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