CAS 1703-23-7

1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1703-23-7
分子式C8H12Cl2N2O2
分子量239.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone) CAS 1703-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone)，CAS 1703-23-7）属于药物标准品。分子式 C8H12Cl2N2O2，分子量 239.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12Cl2N2O2 的（1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone)），其CAS登记号是 1703-23-7，分子量为 239.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为239.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1703-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Cl2N2O2
分子量239.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274522 A, 授权公告日 2019-12-04.
  2. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009529 A, 授权公告日 2017-01-07.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone)" [P]. US Patent, US 11221361 B2, 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1060, (9), 5587-5610.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 272, (10), 1353-1365.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(2-chloroethanone) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1044, (6), 395-421.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1855, 2562-2581.

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