CAS 1707609-53-7

Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707609-53-7
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 1707609-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707609-53-7。分子式 C11H14N2O3，分子量 222.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 1707609-53-7，化学分子式为 C11H14N2O3，分子量 222.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括222.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707609-53-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9258644 B2, 2023-09-16.
  2. 发明人杨光，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112018810 A, 授权公告日 2021-12-26.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11111222 B2, 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1075, (12), 6350-6355.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2474, 4201-4216.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1948, (2), 7633-7659.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1608, 9525-9544.

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