CAS 1710471-55-8

Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710471-55-8
分子式C9H11F2NO3
分子量219.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate CAS 1710471-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1710471-55-8，分子式 C9H11F2NO3，分子量 219.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1710471-55-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate），化学式 C9H11F2NO3，相对分子质量 219.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710471-55-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO3
分子量219.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117585415 B, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456729 B, 授权公告日 2023-02-27.
  3. 发明人刘建华，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108945177 B, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2124, 9967-9991.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1362, 9000-9025.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(difluoromethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 729, 4052-4075.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1610, 1981-2001.

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