CAS 1713160-88-3

3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-88-3
分子式C10H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride CAS 1713160-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713160-88-3。分子式 C10H14N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1713160-88-3 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride），化学式 C10H14N2O HCl，相对分子质量 214.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O HCl
分子量214.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3371825 A1, 2017-05-02.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11373195 B2, 2020-12-28.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113838639 A, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2435, 9832-9843.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 804, 5464-5487.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 367, (5), 1521-1539.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1363, 4335-4347.

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