CAS 1713477-10-1

1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713477-10-1
分子式C14H26N4O2S
分子量314.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine CAS 1713477-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713477-10-1 对应的（1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N4O2S，分子量 314.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H26N4O2S 的（1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine），其CAS登记号是 1713477-10-1，分子量为 314.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为314.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N4O2S
分子量314.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136971 A, 授权公告日 2023-02-28.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3061676 A1, 2025-04-13.
  3. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801346 A, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1376, (11), 421-438.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1327, (2), 4237-4266.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((3,5-Dimethyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 834, (11), 9883-9898.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 626, (7), 6858-6879.

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