贝凡洛尔杂质1 CAS 175157-64-9

Bevantolol impurity 1

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号175157-64-9
分子式C21H29NO4
分子量359.46 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

贝凡洛尔杂质1 Bevantolol impurity 1 CAS 175157-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

贝凡洛尔杂质1（Bevantolol impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 175157-64-9。分子式 C21H29NO4，分子量 359.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，贝凡洛尔杂质1（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 贝凡洛尔杂质1（英文标识 Bevantolol impurity 1）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 175157-64-9，相对分子质量测定值为 359.46。 依据分子式为 C21H29NO4 的贝凡洛尔杂质1结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，贝凡洛尔杂质1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，贝凡洛尔杂质1（CAS 175157-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以贝凡洛尔杂质1（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称贝凡洛尔杂质1
分子式C21H29NO4
分子量359.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Chen K W. "一种贝凡洛尔杂质1的合成方法" [P]. US Patent, US 11452052 B2, 2015-01-04.
  2. 发明人钱学锋，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Bevantolol impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081448 A, 授权公告日 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 贝凡洛尔杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2184, (1), 7672-7686.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 贝凡洛尔杂质1 as an Impurity". Food Chem., 2020, 1760, (9), 9103-9128.

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