CAS 1779124-69-4
2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1779124-69-4 |
| 分子式 | C15H9Cl3N2 |
| 分子量 | 323.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1779124-69-4 对应的（2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9Cl3N2，分子量 323.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1779124-69-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridine-3-carbonitrile），化学式 C15H9Cl3N2，相对分子质量 323.60。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779124-69-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9Cl3N2 |
| 分子量 | 323.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870327 A, 授权公告日 2022-12-24.
- 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116240608 B, 授权公告日 2022-02-15.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108072392 A, 授权公告日 2021-04-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 136, 7120-7123.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1968, (7), 1738-1765.
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