替卡格雷杂质5 CAS 1788033-05-5

Ticagrelor EP Impurity B

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1788033-05-5
分子式C23H28F2N6O4S
分子量522.57 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

替卡格雷杂质5 Ticagrelor EP Impurity B CAS 1788033-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

替卡格雷杂质5（Ticagrelor EP Impurity B）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1788033-05-5。分子式 C23H28F2N6O4S，分子量 522.57。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，替卡格雷杂质5的分子量为522.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，替卡格雷杂质5（Ticagrelor EP Impurity B）的系统命名为替卡格雷杂质5，CAS号 1788033-05-5，分子量为 522.57 g/mol。 替卡格雷杂质5（C23H28F2N6O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，替卡格雷杂质5（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：替卡格雷杂质5（Ticagrelor EP Impurity B）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以替卡格雷杂质5（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称替卡格雷杂质5
分子式C23H28F2N6O4S
分子量522.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "一种替卡格雷杂质5的合成方法" [P]. European Patent, EP 3975490 A1, 2016-02-28.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of Ticagrelor EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109589368 A, 授权公告日 2018-02-11.
  3. Chen K W, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ticagrelor EP Impurity B" [P]. US Patent, US 9249497 B2, 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替卡格雷杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2364, (4), 5678-5699.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替卡格雷杂质5 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2042, (10), 1099-1111.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ticagrelor EP Impurity B Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 824, (1), 9575-9590.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 替卡格雷杂质5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 478, (6), 8352-8363.

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