CAS 1795455-32-1

N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795455-32-1
分子式C14H19FN2O3
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide CAS 1795455-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795455-32-1。分子式 C14H19FN2O3，分子量 282.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide），CAS注册编号 1795455-32-1，化学分子式为 C14H19FN2O3，分子量 282.31 g/mol。 依据分子式为 C14H19FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O3
分子量282.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581250 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967352 A, 授权公告日 2020-01-19.
  3. 发明人杨光，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102033 A, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1595, 8649-8668.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1702, (8), 1652-1655.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(3-Fluorophenyl)-2-methoxyethyl)-N2-isopropyloxalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2351, (1), 6689-6702.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1352, 719-742.

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