CAS 618444-56-7

(3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618444-56-7
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618444-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618444-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FN2O，分子量 282.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 618444-56-7 对应的化合物（英文标识 (3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），化学式 C17H15FN2O，相对分子质量 282.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618444-56-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111122423 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838573 A, 授权公告日 2021-08-18.
  3. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029582 A, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1654, (12), 9169-9190.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2320, (3), 2972-2986.

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