CAS 618441-63-7

(1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-63-7
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618441-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FN2O，分子量 282.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-63-7，化学分子式为 C17H15FN2O，分子量 282.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618441-63-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933520 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218338 A, 授权公告日 2021-02-06.
  3. Brown S R, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11667840 B2, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2414, (9), 3575-3590.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2217, 6447-6455.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 129, (12), 7949-7969.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 397, 6310-6325.

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