CAS 618444-55-6

(3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618444-55-6
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618444-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 618444-55-6。分子式 C17H15FN2O，分子量 282.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618444-55-6，化学分子式为 C17H15FN2O，分子量 282.31 g/mol。 依据分子式为 C17H15FN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618444-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O
分子量282.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9728511 B2, 2020-08-09.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906319 B, 授权公告日 2024-11-13.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112985122 A, 授权公告日 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 954, 541-570.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 485, 5465-5489.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 758, (2), 8745-8770.

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