CAS 1805270-03-4

2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805270-03-4
分子式C10H7F5N2O
分子量266.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile CAS 1805270-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805270-03-4 对应的（2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7F5N2O，分子量 266.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H7F5N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1805270-03-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile），化学式 C10H7F5N2O，相对分子质量 266.17。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1805270-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F5N2O
分子量266.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9022759 B2, 2015-04-15.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3499090 A1, 2015-01-08.
  3. Lee S K, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10161498 B2, 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2245, (1), 744-761.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 105, (7), 599-606.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 304, (9), 7625-7644.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 742, (6), 3806-3831.

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