CAS 1805818-57-8
4-(5-Chloro-2-ethoxy-4-fluorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoic acid
| CAS 号 | 1805818-57-8 |
| 分子式 | C15H19ClFNO4 |
| 分子量 | 331.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(5-Chloro-2-ethoxy-4-fluorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoic acid，CAS 1805818-57-8），分子式 C15H19ClFNO4，分子量 331.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1805818-57-8 对应的化合物（英文标识 4-(5-Chloro-2-ethoxy-4-fluorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoic acid），化学式 C15H19ClFNO4，相对分子质量 331.77。 （分子式 C15H19ClFNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805818-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19ClFNO4 |
| 分子量 | 331.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484080 A, 授权公告日 2017-06-23.
- 发明人陈志强，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chloro-2-ethoxy-4-fluorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229421 A, 授权公告日 2022-06-20.
- 发明人王建平，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chloro-2-ethoxy-4-fluorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369780 A, 授权公告日 2015-09-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 868, 2380-2399.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 308, (10), 9168-9185.
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