CAS 182124-33-0

(3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182124-33-0
分子式C16H12FNO3
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone CAS 182124-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone，CAS 182124-33-0），分子式 C16H12FNO3，分子量 285.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12FNO3 的（(3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 182124-33-0，分子量为 285.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为285.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 182124-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FNO3
分子量285.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9866323 B2, 2023-03-07.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of (3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115742390 A, 授权公告日 2024-05-20.
  3. Schröder R, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-5-methoxybenzofuran-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10734306 B2, 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 984, 953-964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1490, 2572-2576.

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