CAS 1824199-43-0

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824199-43-0
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5(4H)-carboxylate CAS 1824199-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1824199-43-0，分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo3,4-disoxazole-5(4H)-carboxylate），CAS注册编号 1824199-43-0，化学分子式为 C11H18N2O4，分子量 242.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo 3,4-d isoxazole-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771339 B, 授权公告日 2017-11-24.
  2. 发明人李文辉，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065921 A, 授权公告日 2019-09-07.
  3. 发明人胡光，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110064131 B, 授权公告日 2016-05-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2120, (5), 608-626.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2290, (2), 9451-9475.

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