厄洛替尼 CAS 183321-74-6

Erlotinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号183321-74-6
分子式C22H23N3O4
分子量393.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

厄洛替尼 Erlotinib CAS 183321-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

厄洛替尼（Erlotinib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 183321-74-6。分子式 C22H23N3O4，分子量 393.44。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 183321-74-6 对应的化合物厄洛替尼（英文标识 Erlotinib），化学式 C22H23N3O4，相对分子质量 393.44。 依据分子式为 C22H23N3O4 的厄洛替尼结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），厄洛替尼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，厄洛替尼（CAS 183321-74-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以厄洛替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称厄洛替尼
分子式C22H23N3O4
分子量393.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "一种厄洛替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115065330 B, 授权公告日 2017-09-28.
  2. 发明人韩伟，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Erlotinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945873 A, 授权公告日 2017-07-21.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Erlotinib" [P]. US Patent, US 10504905 B2, 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 厄洛替尼 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 989, 6572-6595.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 厄洛替尼 as an Impurity". Chemosphere, 2011, 811, (7), 9286-9302.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Erlotinib Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 164, (1), 3489-3499.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 厄洛替尼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1728, (2), 1743-1768.

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