厄洛替尼杂质3 CAS 1058132-82-3

Erlotinib Impurity 93

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1058132-82-3
分子式C22H25N3O4
分子量395.45 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

厄洛替尼杂质3 Erlotinib Impurity 93 CAS 1058132-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

厄洛替尼杂质3（英文名 Erlotinib Impurity 93，CAS 1058132-82-3）属于药物杂质对照品。分子式 C22H25N3O4，分子量 395.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

厄洛替尼杂质3（分子式 C22H25N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为药物质量控制的关键分析对照品，厄洛替尼杂质3（Erlotinib Impurity 93）的系统命名为厄洛替尼杂质3，CAS号 1058132-82-3，分子量为 395.45 g/mol。 在色谱分析方法开发中，厄洛替尼杂质3（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：厄洛替尼杂质3（Erlotinib Impurity 93，CAS 1058132-82-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以厄洛替尼杂质3（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dupli

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称厄洛替尼杂质3
分子式C22H25N3O4
分子量395.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "一种厄洛替尼杂质3的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014521 A1, 2022-11-16.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Erlotinib Impurity 93" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485624 A, 授权公告日 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 厄洛替尼杂质3 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 628, (8), 5348-5364.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 厄洛替尼杂质3 as an Impurity". Food Chem., 2015, 1508, 6925-6947.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Erlotinib Impurity 93 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1956, 199-219.

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