CAS 1856075-87-0

N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856075-87-0
分子式C10H12FN3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856075-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1856075-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FN3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856075-87-0，化学分子式为 C10H12FN3S HCl，分子量 261.74 g/mol。 依据分子式为 C10H12FN3S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856075-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN3S HCl
分子量261.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878338 B2, 2025-06-22.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452257 B, 授权公告日 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2303, 435-439.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 980, (9), 6812-6821.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 172, 1069-1095.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 419, (4), 9293-9305.

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