Tramadol Impurity2 CAS 187219-95-0

Tramadol Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187219-95-0
分子式C16H25NO3
分子量279.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tramadol Impurity2 Tramadol Impurity 2 CAS 187219-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tramadol Impurity2（Tramadol Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 187219-95-0。分子式 C16H25NO3，分子量 279.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H25NO3 的Tramadol Impurity2（Tramadol Impurity 2），其CAS登记号是 187219-95-0，分子量为 279.37 g/mol。 依据分子式为 C16H25NO3 的Tramadol Impurity2结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），Tramadol Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，Tramadol Impurity2（CAS 187219-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Tramadol Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tramadol Impurity2
分子式C16H25NO3
分子量279.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，马晓峰. "一种Tramadol Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260904 A, 授权公告日 2016-05-28.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tramadol Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033953 A, 授权公告日 2016-10-17.
  3. Mueller T, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tramadol Impurity 2" [P]. US Patent, US 10061759 B2, 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tramadol Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 740, 5158-5169.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tramadol Impurity2 as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 348, (9), 8268-8290.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tramadol Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2392, (7), 4164-4186.

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