CAS 188979-65-9

1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-yl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188979-65-9
分子式C14H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-yl)ethanone hydrochloride CAS 188979-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-yl)ethanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 188979-65-9，分子式 C14H18N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2O HCl 的（1-(Spiroindoline-3,4'-piperidin-1-yl)ethanone hydrochloride），其CAS登记号是 188979-65-9，分子量为 266.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为266.77 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（1-(Spiro indoline-3,4'-piperidin -1-yl)ethanone hydrochloride，CAS 188979-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O HCl
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3066413 A1, 2018-09-24.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-yl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845188 B, 授权公告日 2020-11-15.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-yl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274968 B, 授权公告日 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1331, (2), 8664-8669.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2401, (3), 2075-2105.

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