CAS 1891128-35-0

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1891128-35-0
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-5-carboxylic acid CAS 1891128-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1891128-35-0。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo4.1.0heptane-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1891128-35-0，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 4.1.0 heptane-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133380 B, 授权公告日 2015-03-13.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11016408 B2, 2024-11-13.
  3. Fischer A B, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11782945 B2, 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1072, (1), 5564-5587.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 478, 1701-1730.

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