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CAS 189688-12-8
((2R,3S,5R)-5-(6-Bromo-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 189688-12-8
分子式 C10H14BrN2O8P
分子量 401.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 189688-12-8 对应的(((2R,3S,5R)-5-(6-Bromo-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14BrN2O8P,分子量 401.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 189688-12-8 对应的化合物(英文标识 ((2R,3S,5R)-5-(6-Bromo-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate),化学式 C10H14BrN2O8P,相对分子质量 401.10。
受分子结构中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括401.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作
应用场景: (((2R,3S,5R)-5-(6-Bromo-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate,CAS 189688-12-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H14BrN2O8P 分子量 401.10 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2011年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,张德明,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086299 B, 授权公告日 2024-02-11. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(6-Bromo-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 9847201 B2, 2017-04-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 621, (11) , 1114-1133. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2010 , 1074, (1) , 2295-2305.
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