CAS 1928755-84-3

6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1928755-84-3
分子式C6H6N4O2S
分子量198.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-dione CAS 1928755-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1928755-84-3，分子式 C6H6N4O2S，分子量 198.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-3,4-dione），CAS注册编号 1928755-84-3，化学分子式为 C6H6N4O2S，分子量 198.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-3,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N4O2S
分子量198.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9604474 B2, 2021-03-16.
  2. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108579648 B, 授权公告日 2018-07-24.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712945 A, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2321, (8), 253-268.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 108, 9573-9602.

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