CAS 1932416-77-7

(1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932416-77-7
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid CAS 1932416-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid，CAS 号 1932416-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO5，分子量 243.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NO5 的（(1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1932416-77-7，分子量为 243.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932416-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470364 A, 授权公告日 2022-07-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794981 A, 授权公告日 2022-03-09.
  3. 发明人唐晓军，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257164 A, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 350, 52-73.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1196, 1451-1462.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-5-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1000, (4), 3479-3494.

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