CAS 194737-55-8

tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194737-55-8
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 194737-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 194737-55-8），分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17NO4 的（tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），其CAS登记号是 194737-55-8，分子量为 215.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194737-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380823 A, 授权公告日 2017-09-15.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014197 A, 授权公告日 2021-01-07.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10890874 B2, 2023-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 600, (3), 5711-5714.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2050, 920-939.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 694, (11), 10000-10006.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2419, (2), 3466-3476.

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