CAS 1956306-87-8

(2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956306-87-8
分子式C5H7ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1956306-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1956306-87-8），分子式 C5H7ClN2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956306-87-8 对应的化合物（英文标识 (2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C5H7ClN2S HCl，相对分子质量 199.09。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括199.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（(2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7ClN2S HCl
分子量199.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9374377 B2, 2016-04-17.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860543 B, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人陈志强，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715955 A, 授权公告日 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 889, 9772-9801.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 302, (11), 9359-9376.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-5-methylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1068, (2), 1957-1982.

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