CAS 1993439-87-4

1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1993439-87-4
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester CAS 1993439-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester，CAS 1993439-87-4）属于药物标准品。分子式 C7H8F2N2O2，分子量 190.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8F2N2O2 的（1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1993439-87-4，分子量为 190.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括190.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1993439-87-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112525645 B, 授权公告日 2016-02-19.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115970731 B, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114407990 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 860, 2986-3001.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 312, (6), 9967-9985.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Difluoromethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2206, (7), 457-478.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1383, (7), 199-225.

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