CAS 1998216-40-2

H-β-HoAsp-OH.HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998216-40-2
分子式C7H16N4O2
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-β-HoAsp-OH.HCl CAS 1998216-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（H-β-HoAsp-OH.HCl，CAS 1998216-40-2），分子式 C7H16N4O2，分子量 188.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （H-β-HoAsp-OH.HCl），CAS注册编号 1998216-40-2，化学分子式为 C7H16N4O2，分子量 188.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为188.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（H-β-HoAsp-OH.HCl，CAS 1998216-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N4O2
分子量188.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948160 A, 授权公告日 2019-01-02.
  2. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of H-β-HoAsp-OH.HCl" [P]. US Patent, US 9418552 B2, 2020-01-07.
  3. 发明人陈志强，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity H-β-HoAsp-OH.HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115167606 B, 授权公告日 2015-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2163, (12), 4071-4095.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 646, (9), 9296-9316.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-β-HoAsp-OH.HCl Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 377, 2647-2667.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 510, (3), 5557-5581.

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