Lamivudine Impurity11 CAS 200396-19-6

Lamivudine Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200396-19-6
分子式C14H24O4S
分子量288.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lamivudine Impurity11 Lamivudine Impurity 11 CAS 200396-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Lamivudine Impurity11（Lamivudine Impurity 11）为药物标准品，CAS 登记号 200396-19-6，分子式 C14H24O4S，分子量 288.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Lamivudine Impurity11的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H24O4S 的Lamivudine Impurity11（Lamivudine Impurity 11），其CAS登记号是 200396-19-6，分子量为 288.40 g/mol。 从化学结构特征来看，Lamivudine Impurity11的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为288.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Lamivudine Impurity11满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，Lamivudine Impurity11（CAS 200396-19-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lamivudine Impurity11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lamivudine Impurity11
分子式C14H24O4S
分子量288.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2014年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Kowalski A. "一种Lamivudine Impurity11的合成方法" [P]. European Patent, EP 3530268 A1, 2021-11-20.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of Lamivudine Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612305 B, 授权公告日 2016-06-28.
  3. 发明人罗永刚，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Lamivudine Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530078 B, 授权公告日 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lamivudine Impurity11 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1215, 4940-4965.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lamivudine Impurity11 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1933, (7), 875-894.

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