CAS 20101-92-2

Chlorphenamine Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20101-92-2
分子式C8H8ClNO
分子量169.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorphenamine Impurity 6 CAS 20101-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chlorphenamine Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20101-92-2。分子式 C8H8ClNO，分子量 169.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 20101-92-2 对应的化合物（英文标识 Chlorphenamine Impurity 6），化学式 C8H8ClNO，相对分子质量 169.61。 （分子式 C8H8ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Chlorphenamine Impurity 6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO
分子量169.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274645 B, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of Chlorphenamine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943096 B, 授权公告日 2025-12-15.
  3. Davis P L, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Chlorphenamine Impurity 6" [P]. US Patent, US 9490008 B2, 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1984, 6409-6433.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1531, (5), 2051-2055.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorphenamine Impurity 6 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2211, (8), 9070-9084.

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