LUMEFANTRINE CAS 204133-10-8

LUMEFANTRINE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204133-10-8
分子式C30H32Cl3NO
分子量528.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LUMEFANTRINE LUMEFANTRINE CAS 204133-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

LUMEFANTRINE（英文名 LUMEFANTRINE，CAS 204133-10-8）属于药物标准品。分子式 C30H32Cl3NO，分子量 528.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，LUMEFANTRINE表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括528.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 204133-10-8 对应的化合物LUMEFANTRINE（英文标识 LUMEFANTRINE），化学式 C30H32Cl3NO，相对分子质量 528.94。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，LUMEFANTRINE（LUMEFANTRINE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以LUMEFANTRINE配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称LUMEFANTRINE
分子式C30H32Cl3NO
分子量528.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，韩伟. "一种LUMEFANTRINE的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198157 B, 授权公告日 2023-08-28.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of LUMEFANTRINE" [P]. US Patent, US 11124855 B2, 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of LUMEFANTRINE in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1938, (12), 8489-8498.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of LUMEFANTRINE as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 784, 2447-2457.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LUMEFANTRINE Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 335, (8), 3073-3103.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate LUMEFANTRINE Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2045, 8862-8892.

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