CAS 206647-27-0

Carvedilol Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206647-27-0
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carvedilol Impurity 23 CAS 206647-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Carvedilol Impurity 23，CAS 206647-27-0）属于药物标准品。分子式 C12H11NO，分子量 185.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H11NO 的（Carvedilol Impurity 23），其CAS登记号是 206647-27-0，分子量为 185.22 g/mol。 （分子式 C12H11NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Carvedilol Impurity 23）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11521704 B2, 2019-06-07.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Carvedilol Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861900 A, 授权公告日 2015-05-16.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Carvedilol Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500410 B, 授权公告日 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 654, (11), 9092-9118.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2224, 3200-3205.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carvedilol Impurity 23 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1229, (12), 1405-1409.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 250, 8567-8592.

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