CAS 2094859-65-9

2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2094859-65-9
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid CAS 2094859-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid，CAS 2094859-65-9），分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2094859-65-9 对应的化合物（英文标识 2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550599 A, 授权公告日 2020-06-02.
  2. Lee S K, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10256762 B2, 2019-01-26.
  3. Thompson G K, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10877254 B2, 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 330, 6621-6645.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 91, 7601-7610.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2330, 1927-1956.

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