CAS 868523-86-8

2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868523-86-8
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid CAS 868523-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid，CAS 号 868523-86-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 868523-86-8 对应的化合物（英文标识 2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 依据分子式为 C21H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114462281 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Chen K W, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11727576 B2, 2019-04-27.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349501 A, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 805, (11), 1497-1513.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2355, 6792-6800.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1512, 313-318.

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