CAS 21203-19-0
Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
| CAS 号 | 21203-19-0 |
| 分子式 | C13H10N2O3 |
| 分子量 | 242.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21203-19-0。分子式 C13H10N2O3，分子量 242.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为242.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate），CAS注册编号 21203-19-0，化学分子式为 C13H10N2O3，分子量 242.23 g/mol。 （分子式 C13H10N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2O3 |
| 分子量 | 242.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612386 A, 授权公告日 2025-02-04.
- Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3007520 A1, 2023-09-13.
- 发明人韩伟，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244092 A, 授权公告日 2023-05-10.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1113, (5), 2187-2213.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 560, 8382-8386.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1529, (11), 9287-9301.
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