巴洛沙伟杂质80 CAS 2136287-77-7

Baloxavir impurity 80

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2136287-77-7
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴洛沙伟杂质80 Baloxavir impurity 80 CAS 2136287-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的巴洛沙伟杂质80（Baloxavir impurity 80）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2136287-77-7，分子式 C13H17N3O4，分子量 279.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

巴洛沙伟杂质80的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，巴洛沙伟杂质80（Baloxavir impurity 80）的系统命名为巴洛沙伟杂质80，CAS号 2136287-77-7，分子量为 279.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，巴洛沙伟杂质80表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，巴洛沙伟杂质80（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：从实际应用出发，巴洛沙伟杂质80（CAS 2136287-77-7）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴洛沙伟杂质80
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "一种巴洛沙伟杂质80的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782394 A, 授权公告日 2018-11-22.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Baloxavir impurity 80" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287895 A, 授权公告日 2024-12-22.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir impurity 80" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109888535 B, 授权公告日 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴洛沙伟杂质80 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1900, (5), 6405-6413.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴洛沙伟杂质80 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 900, 4310-4326.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir impurity 80 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 859, (5), 3090-3096.

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