CAS 2137820-81-4
1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2137820-81-4 |
| 分子式 | C20H17NO5 |
| 分子量 | 351.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 2137820-81-4），分子式 C20H17NO5，分子量 351.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C20H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H17NO5 的（1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2137820-81-4，分子量为 351.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137820-81-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17NO5 |
| 分子量 | 351.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11568211 B2, 2019-04-07.
- Klinger H, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9235609 B2, 2015-02-23.
- 发明人何建平，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116682135 A, 授权公告日 2015-10-11.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1393, (4), 6185-6200.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 618, 6122-6126.
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