CAS 2138525-93-4

5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138525-93-4
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid CAS 2138525-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid，CAS 2138525-93-4）属于药物标准品。分子式 C22H21NO4，分子量 363.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro2.4heptane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 2138525-93-4，化学分子式为 C22H21NO4，分子量 363.41 g/mol。 依据分子式为 C22H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro 2.4 heptane-7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10930775 B2, 2018-11-10.
  2. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11660251 B2, 2018-03-15.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892182 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 567, (2), 4736-4741.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 947, 893-921.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 491, (1), 6013-6033.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1478, (7), 944-948.

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